Sirukumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Viêm động mạch và tế bào khổng lồ, Thấp khớp.

Pentetreotide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán hội chứng cushing.

Profenamine là một loại thuốc có nguồn gốc từ phenothiazine. Nó chủ yếu được sử dụng như một thuốc chống động kinh để điều trị bệnh parkinson. Nó được bán dưới tên thương mại Parsidol ở Hoa Kỳ và Parsidan ở Canada.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Phloroglucinol

Loại thuốc

Thuốc chống co thắt hướng cơ

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 80 mg
• Thuốc đạn 150 mg
• Dung dịch tiêm 40 mg / 4 ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lucinactant

Loại thuốc

Thuốc hô hấp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch tiêm: 8.5 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Peginterferon alfa-2b

Loại thuốc

Chống ung thư, điều biến phản ứng sinh học

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bút tiêm dưới da (296 mcg, 444 mcg, 888 mcg)
• Bột tiêm dưới da (120 mcg, 50 mcg)

Mitoquinone dựa trên một công nghệ mới, nhắm vào các cation lipophilic, vận chuyển và tập trung các chất chống oxy hóa vào ty thể - các bào quan bên trong các tế bào cung cấp năng lượng cho các quá trình sống - nơi chúng tích lũy tới hàng ngàn lần. Vào năm 2004, một nghiên cứu về bộ gen của bệnh Parkinson khởi phát sớm đã chứng minh mối liên hệ phân tử trực tiếp giữa rối loạn chức năng ty thể và cơ chế bệnh sinh của bệnh Parkinson. Rối loạn chức năng ty thể cũng đã được chứng minh là đại diện cho một sự kiện quan trọng sớm trong cơ chế bệnh sinh của dạng bệnh Parkinson lẻ tẻ. Các nghiên cứu lâm sàng của Nhóm nghiên cứu Parkinson cho thấy liều rất cao của một chất chống oxy hóa có tên Coenzyme Q (mà Mitoquinone nhắm mục tiêu vào ty thể một cách hiệu quả) dường như làm chậm sự tiến triển của các triệu chứng bệnh Parkinson.

PF-03654746 đã được điều tra để điều trị chứng ngủ rũ, tâm thần phân liệt, hội chứng Tourette và buồn ngủ ban ngày quá mức.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Magnesium ascorbate. 

Loại thuốc

Khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng viên nang, viên nén, bột: 410 mg,  24 mg.

MB07811 là sản phẩm đầu tiên trong nhóm ứng cử viên sản phẩm mới được phát hiện bởi Metabocation được thiết kế để giảm cholesterol huyết thanh và chất béo trung tính. MB07811, một phân tử nhỏ được dùng bằng đường uống, đã được nghiên cứu rộng rãi về tiền lâm sàng và hiện đang được thử nghiệm lâm sàng. MB07811 kết hợp một chất chủ vận thụ thể hormon tuyến giáp mới với công nghệ prodrug gan nhắm mục tiêu tiểu thuyết của công ty. Sự kết hợp chọn lọc cho dạng beta của thụ thể, nhắm mục tiêu gan và các đặc điểm cấu trúc khác nhằm hạn chế hoạt động ngoài gan được thiết kế để mang lại hiệu quả đáng kể trong khi tránh tác dụng phụ liên quan đến kích hoạt thụ thể hormone tuyến giáp bên ngoài gan.

Nargetlinide là một thuốc chống tăng huyết áp đường uống được sử dụng để điều trị đái tháo đường không phụ thuộc insulin (NIDDM). Nó thuộc nhóm meglitinide của các chất tiết insulin tác dụng ngắn, hoạt động bằng cách liên kết với β tế bào của tuyến tụy để kích thích giải phóng insulin. Nargetlinide là một dẫn xuất axit amin gây ra phản ứng insulin sớm với các bữa ăn làm giảm mức đường huyết sau ăn. Nó chỉ nên được thực hiện với bữa ăn và liều lượng bữa ăn nên được bỏ qua với bất kỳ bữa ăn bỏ qua. Cần khoảng một tháng điều trị trước khi giảm đường huyết lúc đói. Meglitnides có thể có tác động trung tính lên cân hoặc gây tăng cân nhẹ. Tăng cân trung bình gây ra bởi meglitinide dường như thấp hơn so với gây ra bởi sulfonylureas và insulin và dường như chỉ xảy ra ở những người ngây thơ đối với thuốc trị đái tháo đường đường uống. Do cơ chế hoạt động của chúng, meglitinide có thể gây hạ đường huyết mặc dù nguy cơ được cho là thấp hơn so với sulfonylurea do tác dụng của chúng phụ thuộc vào sự hiện diện của glucose. Ngoài việc làm giảm đường huyết sau ăn và lúc đói, meglitnides đã được chứng minh là làm giảm nồng độ glycosylated hemoglobin (HbA1c), phản ánh 8-10 tuần kiểm soát glucose cuối cùng. Meglitinides dường như có hiệu quả hơn trong việc hạ đường huyết sau ăn so với metformin, sulfonylureas và thiazolidinediones. Nargetlinide được chuyển hóa rộng rãi ở gan và bài tiết qua nước tiểu (83%) và phân (10%). Các chất chuyển hóa chính sở hữu ít hoạt động hơn hợp chất cha mẹ. Một chất chuyển hóa nhỏ, isopren, có tiềm năng tương tự như hợp chất mẹ của nó.

Phốt pho P-32 là một đồng vị phóng xạ của phốt pho có hoạt tính phóng xạ phóng xạ hạt beta. Được phát ra bởi phốt pho P32, các hạt beta trực tiếp làm hỏng DNA tế bào và bằng cách ion hóa nước nội bào để tạo ra một số loại gốc tự do và siêu độc tế bào, gián tiếp làm hỏng các đại phân tử sinh học nội bào, gây chết tế bào khối u.